Untersuchungen zur selektiven Erkennung von G-Proteinen durch GPCRs und ihrer nachgeschalteten Aktivierung mittels Mutagenesestudien

Untersuchungen zur selektiven Erkennung von G-Proteinen durch GPCRs und ihrer nachgeschalteten Aktivierung mittels Mutagenesestudien

G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) bilden mit ca. 800 verschiedenen Individuen die größte Rezeptorgruppe des menschlichen Genoms und sind die Zielstruktur von ca. 30% aller zugelassenen Medikamente. Sie binden vielfältige extrazelluläre Liganden, wie z.B. Neurotransmitter oder Hormone, um Signa...

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Autore principale: Jelinek, Volker
Altri autori: Bünemann, Moritz (Prof. Dr.) (Relatore della tesi)
Natura: Dissertation
Lingua:German
Pubblicazione: Philipps-Universität Marburg 2020
Soggetti:
G-Protein-Chimären
GPCR-G-Protein-Kopplung
coupling-specificity
GPCR-G protein coupling
Pharmakologie, Therapeutik
G-Protein gekoppelter Rezeptor
Kopplungsspezifität
GPCR
G protein
G-Protein
G protein chimeras
Pharmacology & therapeutics, prescription drugs
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