Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Gebhardt, Sandra

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

Полное описание

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главный автор:	Gebhardt, Sandra
Другие авторы:	Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (Научный руководитель)
Формат:	Dissertation
Язык:	German
Опубликовано:	Philipps-Universität Marburg 2016
Предметы:	Rhodium Lemieux-von Rudloff-Oxidation 3-aminocyclohexanecarboxylic aci Arylzinkorganyle Zink-Aza-Enolat Chemie 3-Aminocyclohexancarbonsäuren Transferhydrierung Reduktion N-3-Arylcyclohexylsulfonamide rhodium-catalyzed 1,4-addition arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation α,β-unsaturated N-tosyl imines Addition Ketimine Chemistry & allied sciences
Online-ссылка:	PDF-полный текст
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Ваш комментарий будет первым!

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Схожие документы