Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Gebhardt, Sandra

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

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Bibliografische gegevens
Hoofdauteur:	Gebhardt, Sandra
Andere auteurs:	Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (Thesis begeleider)
Formaat:	Dissertation
Taal:	German
Gepubliceerd in:	Philipps-Universität Marburg 2016
Onderwerpen:	Rhodium Lemieux-von Rudloff-Oxidation 3-aminocyclohexanecarboxylic aci Arylzinkorganyle Zink-Aza-Enolat Chemie 3-Aminocyclohexancarbonsäuren Transferhydrierung Reduktion N-3-Arylcyclohexylsulfonamide rhodium-catalyzed 1,4-addition arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation α,β-unsaturated N-tosyl imines Addition Ketimine Chemistry & allied sciences
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Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

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