Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Gebhardt, Sandra

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

Description complète

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteur principal:	Gebhardt, Sandra
Autres auteurs:	Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (Directeur de thèse)
Format:	Dissertation
Langue:	allemand
Publié:	Philipps-Universität Marburg 2016
Sujets:	Rhodium Lemieux-von Rudloff-Oxidation 3-aminocyclohexanecarboxylic aci Arylzinkorganyle Zink-Aza-Enolat Chemie 3-Aminocyclohexancarbonsäuren Transferhydrierung Reduktion N-3-Arylcyclohexylsulfonamide rhodium-catalyzed 1,4-addition arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation α,β-unsaturated N-tosyl imines Addition Ketimine Chemistry & allied sciences
Accès en ligne:	Texte intégral en PDF
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Soyez le premier à ajouter un commentaire!

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Documents similaires