Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

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Päätekijä:	Gebhardt, Sandra
Muut tekijät:	Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Aineistotyyppi:	Dissertation
Kieli:	saksa
Julkaistu:	Philipps-Universität Marburg 2016
Aiheet:	Arylzinkorganyle N-3-Arylcyclohexylsulfonamide Rhodium 3-aminocyclohexanecarboxylic aci Zink-Aza-Enolat α,β-unsaturated N-tosyl imines Chemie Lemieux-von Rudloff-Oxidation Transferhydrierung arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation Reduktion 3-Aminocyclohexancarbonsäuren Addition Ketimine rhodium-catalyzed 1,4-addition Chemistry & allied sciences
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