Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Gebhardt, Sandra

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Gebhardt, Sandra
Beteiligte:	Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format:	Dissertation
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Philipps-Universität Marburg 2016
Schlagworte:	Rhodium Lemieux-von Rudloff-Oxidation 3-aminocyclohexanecarboxylic aci Arylzinkorganyle Zink-Aza-Enolat Chemie 3-Aminocyclohexancarbonsäuren Transferhydrierung Reduktion N-3-Arylcyclohexylsulfonamide rhodium-catalyzed 1,4-addition arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation α,β-unsaturated N-tosyl imines Addition Ketimine Chemistry & allied sciences
Online Zugang:	PDF-Volltext
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