Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie

Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie

Das antenatale Bartter-Syndrom, auch Hyperprostaglandin E-Syndrom genannt, ist eine angeborene, autosomal-rezessiv vererbte Salzverlusttubulopathie, die durch Mutationen in den Genen für die Proteine NKCC2, ROMK, Barttin oder ClC-Kb hervorgerufen werden kann. Klinisch ist ein massiver Elektrolytverl...

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Päätekijä: Misdhayini, Myra Maysarwasila
Muut tekijät: Klaus, Günter (Prof. Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Aineistotyyppi: Dissertation
Kieli:saksa
Julkaistu: Philipps-Universität Marburg 2015
Aiheet:
the antenatal Bartter´s Syndrom
Medizin
antenatales Bartter Syndrom
hyperprostaglandin E syndrom
Niere
Hyperprostaglandin E Syndrom
renal function
Medical sciences Medicine
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