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Axial funktionalisierte Metallophthalocyanine und -porphyrazine als Funktionsmoleküle für optoelektronische Anwendungen
Die Arbeit behandelt die Synthese von axial und äquatorial funktionalisierten Phthalocyaninen und Porphyrazinen. Die Effekte von unterschiedlichen Zentralmetallen, Axialliganden sowie der Substitution des makrozyklischen Liganden auf die Eigenschaften der Komplexe wurden mittels UV-Vis-, Fluoreszenz...
I tiakina i:
| Kaituhi matua: | |
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| Ētahi atu kaituhi: | |
| Hōputu: | Dissertation |
| Reo: | German |
| I whakaputaina: |
Philipps-Universität Marburg
2012
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| Ngā marau: | |
| Urunga tuihono: | Kuputuhi katoa PDF |
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| Whakarāpopototanga: | Die Arbeit behandelt die Synthese von axial und äquatorial funktionalisierten Phthalocyaninen und Porphyrazinen. Die Effekte von unterschiedlichen Zentralmetallen, Axialliganden sowie der Substitution des makrozyklischen Liganden auf die Eigenschaften der Komplexe wurden mittels UV-Vis-, Fluoreszenz-, NMR- bzw. EPR-Spektroskopie untersucht. Neben symmetrischen Phthalocyaninen und Pyrazinoporphyrazinen wurden auch unsymmetrisch substituierte Hybridporphyrazine synthetisiert und charakterisiert. Einige der neu dargestellten axial funktionalisierten Titanphthalocyanine wurden als Sensibilisatoren in TiO2- und ZnO-Farbstoffsolarzellen eingesetzt. |
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| DOI: | 10.17192/z2012.0920 |