Neurophysiologische Charakterisierung von adulten vulnerablen und resistenten Motoneuronen in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Motoneurone (MN) von Kortex, Hirnstamm und Spinalmark betrifft. Folgen sind Lähmung der Muskulatur und der Tod des Patienten meist innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Auftritt der ersten Symptome. Eine wirksame Thera...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Fuchs, Andrea
Andere auteurs: Schütz, Burkhard (Dr.) (Thesis begeleider)
Formaat: Dissertation
Taal:German
Gepubliceerd in: Philipps-Universität Marburg 2012
Onderwerpen:
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