Neurophysiologische Charakterisierung von adulten vulnerablen und resistenten Motoneuronen in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose

Neurophysiologische Charakterisierung von adulten vulnerablen und resistenten Motoneuronen in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Motoneurone (MN) von Kortex, Hirnstamm und Spinalmark betrifft. Folgen sind Lähmung der Muskulatur und der Tod des Patienten meist innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Auftritt der ersten Symptome. Eine wirksame Thera...

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Gespeichert in:
Bibliografiske detaljer
Hovedforfatter: Fuchs, Andrea
Andre forfattere: Schütz, Burkhard (Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprog:tysk
Udgivet: Philipps-Universität Marburg 2012
Fag:
Motoneuron
Amyotrophe Lateralsklerose
Calcium
SOD-1
Medizin
Patch clamp
Amyotrophic lateral sclerosis
Patch-Clamp-Methode
Medical sciences Medicine
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Detaljer om beholdninger fra
Klassifikationsnummer: urn:nbn:de:hebis:04-z2012-01743
Publikationsdatum: 2012-02-16
Datum der Annahme: 2012-02-03
Downloads: 84 (2024), 211 (2023), 129 (2022), 138 (2021), 161 (2020), 178 (2019), 106 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/0174
https://doi.org/10.17192/z2012.0174

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