Publikationsserver
Chelatstabilisierte Aryl-Komplexe der Seltenerdmetalle - Synthese und katalytische Anwendung
Im Rahmen dieser Arbeit wurden eine Reihe neuer chelatisierender Arylliganden in die Seltenerdmetall(SEM)-Chemie eingeführt. Ziel war es thermisch stabile molekulare Verbindungen zu generieren, welche sich als neue Ausgangsverbindungen eignen. Des Weiteren war die katalytische Aktivität neuer Verbin...
Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Altri autori: | |
| Natura: | Dissertation |
| Lingua: | German |
| Pubblicazione: |
Philipps-Universität Marburg
2011
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | PDF Full Text |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
| Riassunto: | Im Rahmen dieser Arbeit wurden eine Reihe neuer chelatisierender Arylliganden in die Seltenerdmetall(SEM)-Chemie eingeführt. Ziel war es thermisch stabile molekulare Verbindungen zu generieren, welche sich als neue Ausgangsverbindungen eignen. Des Weiteren war die katalytische Aktivität neuer Verbindungen in verschiedenen Polymerisationsreaktionen von Interesse. In Kapitel I werden neuartige Strukturmotive in der SEM-Chemie ortho-metallierter Benzylaminderivate behandelt. Kapitel II beschäftigt sich primär mit der Chemie des ortho-metallierten Triphenylphosphinoxids. Die Synthese homoleptischer Seltenerdmetallkomplexe mit diesem Liganden wurde ausgiebig diskutiert. Auch die Eignung verschiedener Triphenylimino- und sulfidophosphorane zur Darstellung homoleptischer SEM-Komplexe wurde untersucht. Kapitel III behandelt homoleptische Seltenerdmetallkomplexe des Triphenylmethylidenphosphorans hinsichtlich ihrer Synthese und Struktur. In Kapitel IV wird erstmalig die einfache ortho-Deprotonierung eines Aromaten des Triphenylcyclopentadienylidenphosphorans beschrieben, sowie die Applikation dieses neuen bidentaten Liganden in Aryldialkyl-Komplexen der Seltenerdmetalle. Kapitel V befasst sich schließlich mit der Anwendung neuer, in dieser Arbeit dargestellter Verbindungen in der homogenen Polymerisationskatalyse von L,L-Dilactid, ε-Caprolacton sowie Isopren. |
|---|---|
| DOI: | 10.17192/z2011.0615 |