Rolle von ICSBP in der Genetik BCR-ABL-induzierter Transformation und bei der Resistenzentstehung von BCR-ABL-transformierten Zellen gegenüber Imatinib

Rolle von ICSBP in der Genetik BCR-ABL-induzierter Transformation und bei der Resistenzentstehung von BCR-ABL-transformierten Zellen gegenüber Imatinib

Die ursächliche Mutation in der CML ist die reziproke chromosomale Translokation t(9;22)(q34;q11), die für das Fusionsprotein BCR-ABL, eine konstitutiv aktive Tyrosinkinase, kodiert. Die CML ist durch drei Krankheitsphasen gekennzeichnet, dazu gehören die chronische Phase, die Akzelerationsphase und...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Schmidt, Katharina
Otros Autores: Burchert, Andreas (PD Dr.) (Orientador)
Formato: Dissertation
Lenguaje:alemán
Publicado: Philipps-Universität Marburg 2011
Materias:
CML
Medizin
Chronisch-myeloische Leukaemie
Medical sciences Medicine
Acceso en línea:Texto Completo PDF
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Internet

Texto Completo PDF

Detalle de Existencias desde
Número de Clasificación: urn:nbn:de:hebis:04-z2011-00151
Fecha de Publicación: 2011-02-09
Datum der Annahme: 2010-10-07
Downloads: 44 (2024), 153 (2023), 108 (2022), 78 (2021), 65 (2020), 61 (2019), 34 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL de Acceso: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0015
https://doi.org/10.17192/z2011.0015

Ejemplares similares