Rolle von ICSBP in der Genetik BCR-ABL-induzierter Transformation und bei der Resistenzentstehung von BCR-ABL-transformierten Zellen gegenüber Imatinib

Die ursächliche Mutation in der CML ist die reziproke chromosomale Translokation t(9;22)(q34;q11), die für das Fusionsprotein BCR-ABL, eine konstitutiv aktive Tyrosinkinase, kodiert. Die CML ist durch drei Krankheitsphasen gekennzeichnet, dazu gehören die chronische Phase, die Akzelerationsphase und...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Schmidt, Katharina
Beteiligte: Burchert, Andreas (PD Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2011
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2011-00151
Publikationsdatum: 2011-02-09
Datum der Annahme: 2010-10-07
Downloads: 32 (2024), 153 (2023), 108 (2022), 78 (2021), 65 (2020), 61 (2019), 34 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0015
https://doi.org/10.17192/z2011.0015