Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Basierend auf dem Grundgerüst eines 2,3,4,7-Tetrahydro-1H-azepins ist die Optimierung zu nanomolaren Plasmepsin II-Inhibitoren zur Adressierung der katalytischen Diade in Aspartyl-Proteasen gelungen. Ausgehend von (rac)-3,5-Bis-hydroxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin, welches mit seinem vermutlic...

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Auteur principal: Brass, Nan-Si
Autres auteurs: Diederich, Wibke E. (Prof.) (Directeur de thèse)
Format: Dissertation
Langue:allemand
Publié: Philipps-Universität Marburg 2010
Sujets:
azacycles
Malaria
Ringschlussmetathese
Plasmepsine
endothiapepsin
Plasmodium falciparum
aspartic proteases
Organische Synthese
Azepine
Proteaseinhibitoren
plasmepsin
Chemie
azepines
Endothiapepsin
Chemistry & allied sciences
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