Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Synthese nicht-peptidischer Plasmepsin II- und IV-Inhibitoren

Basierend auf dem Grundgerüst eines 2,3,4,7-Tetrahydro-1H-azepins ist die Optimierung zu nanomolaren Plasmepsin II-Inhibitoren zur Adressierung der katalytischen Diade in Aspartyl-Proteasen gelungen. Ausgehend von (rac)-3,5-Bis-hydroxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin, welches mit seinem vermutlic...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Brass, Nan-Si
Beteiligte: Diederich, Wibke E. (Prof.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2010
Schlagworte:
azacycles
Malaria
Ringschlussmetathese
Plasmepsine
endothiapepsin
Plasmodium falciparum
aspartic proteases
Organische Synthese
Azepine
Proteaseinhibitoren
plasmepsin
Chemie
azepines
Endothiapepsin
Chemistry & allied sciences
Online Zugang:PDF-Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
No citations were found for this record.

Ähnliche Einträge