6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

Im Rahmen dieser Arbeit gelang die Darstellung neuer 6,5 bizyklischer Lactame durch die Kondensationsreaktion einer Zuckerkomponente und eines vicinalen Aminothiol oder –alkohols. Die Zuckerkomponente bestimmt dabei die Konfiguration des sechsgliedrigen Lactamrings, wohingegen durch die Wahl des Ami...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Eckhardt, Sonja
Outros Autores: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Orientador)
Formato: Dissertation
Idioma:German
Publicado em: Philipps-Universität Marburg 2009
Assuntos:
Übergangszustandsanalogon
Organische Synthese
Metallbindung
Transition state analogue
HOPO
Chemie
Peptidsynthese
Chemistry & allied sciences
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Detalhes do Exemplar
Número de Chamada: urn:nbn:de:hebis:04-z2009-05798
Data de Publicação: 2009-10-08
Datum der Annahme: 2009-08-28
Downloads: 34 (2024), 168 (2023), 111 (2022), 92 (2021), 143 (2020), 186 (2019), 89 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Acessar a URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0579
https://doi.org/10.17192/z2009.0579

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