6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

Im Rahmen dieser Arbeit gelang die Darstellung neuer 6,5 bizyklischer Lactame durch die Kondensationsreaktion einer Zuckerkomponente und eines vicinalen Aminothiol oder –alkohols. Die Zuckerkomponente bestimmt dabei die Konfiguration des sechsgliedrigen Lactamrings, wohingegen durch die Wahl des Ami...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Eckhardt, Sonja
Kolejni autorzy: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Promotor doktoranta)
Format: Dissertation
Język:German
Wydane: Philipps-Universität Marburg 2009
Hasła przedmiotowe:
Übergangszustandsanalogon
Organische Synthese
Metallbindung
Transition state analogue
HOPO
Chemie
Peptidsynthese
Chemistry & allied sciences
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Szczegóły zapisu
Sygnatura: urn:nbn:de:hebis:04-z2009-05798
Data wydania: 2009-10-08
Datum der Annahme: 2009-08-28
Downloads: 34 (2024), 168 (2023), 111 (2022), 92 (2021), 143 (2020), 186 (2019), 89 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL dostępu: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0579
https://doi.org/10.17192/z2009.0579

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