6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

Im Rahmen dieser Arbeit gelang die Darstellung neuer 6,5 bizyklischer Lactame durch die Kondensationsreaktion einer Zuckerkomponente und eines vicinalen Aminothiol oder –alkohols. Die Zuckerkomponente bestimmt dabei die Konfiguration des sechsgliedrigen Lactamrings, wohingegen durch die Wahl des Ami...

Whakaahuatanga katoa

I tiakina i:
Ngā taipitopito rārangi puna kōrero
Kaituhi matua: Eckhardt, Sonja
Ētahi atu kaituhi: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Hōputu: Dissertation
Reo:German
I whakaputaina: Philipps-Universität Marburg 2009
Ngā marau:
Übergangszustandsanalogon
Organische Synthese
Metallbindung
Transition state analogue
HOPO
Chemie
Peptidsynthese
Chemistry & allied sciences
Urunga tuihono:Kuputuhi katoa PDF
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Ngā taipitopito puringa mai i
Tau karanga: urn:nbn:de:hebis:04-z2009-05798
Rā whakaputa: 2009-10-08
Datum der Annahme: 2009-08-28
Downloads: 34 (2024), 168 (2023), 111 (2022), 92 (2021), 143 (2020), 186 (2019), 89 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0579
https://doi.org/10.17192/z2009.0579

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