6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

Im Rahmen dieser Arbeit gelang die Darstellung neuer 6,5 bizyklischer Lactame durch die Kondensationsreaktion einer Zuckerkomponente und eines vicinalen Aminothiol oder –alkohols. Die Zuckerkomponente bestimmt dabei die Konfiguration des sechsgliedrigen Lactamrings, wohingegen durch die Wahl des Ami...

Descrición completa

Gardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Eckhardt, Sonja
Outros autores: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Formato: Dissertation
Idioma:German
Publicado: Philipps-Universität Marburg 2009
Schlagworte:
Übergangszustandsanalogon
Organische Synthese
Metallbindung
Transition state analogue
HOPO
Chemie
Peptidsynthese
Chemistry & allied sciences
Acceso en liña:Texto completo PDF
Tags: Engadir etiqueta
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!

Internet

Texto completo PDF

Detalle de Existencias desde
Número de Clasificación: urn:nbn:de:hebis:04-z2009-05798
Data de Publicación: 2009-10-08
Datum der Annahme: 2009-08-28
Downloads: 34 (2024), 168 (2023), 111 (2022), 92 (2021), 143 (2020), 186 (2019), 89 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL de acceso: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0579
https://doi.org/10.17192/z2009.0579

Títulos similares