6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

6,5-bizyklische Lactame zur Darstellung von metallbindenden Hydroxypyridinonen sowie von dipeptidischen Übergangszustandsanaloga

Im Rahmen dieser Arbeit gelang die Darstellung neuer 6,5 bizyklischer Lactame durch die Kondensationsreaktion einer Zuckerkomponente und eines vicinalen Aminothiol oder –alkohols. Die Zuckerkomponente bestimmt dabei die Konfiguration des sechsgliedrigen Lactamrings, wohingegen durch die Wahl des Ami...

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Dades bibliogràfiques
Autor principal: Eckhardt, Sonja
Altres autors: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Assessor de tesis)
Format: Dissertation
Idioma:German
Publicat: Philipps-Universität Marburg 2009
Matèries:
Übergangszustandsanalogon
Organische Synthese
Metallbindung
Transition state analogue
HOPO
Chemie
Peptidsynthese
Chemistry & allied sciences
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Signatura: urn:nbn:de:hebis:04-z2009-05798
Data de publicació: 2009-10-08
Datum der Annahme: 2009-08-28
Downloads: 34 (2024), 168 (2023), 111 (2022), 92 (2021), 143 (2020), 186 (2019), 89 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL d'accés: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0579
https://doi.org/10.17192/z2009.0579

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