Molekulare und evolutionäre Hintergründe der Kationenpermeation bei Mitgliedern der TRPM-Subfamilie

Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypocalciämie (HSH) ist ein Krankheitsbild, das sich durch Muskelkrämpfe und neurologische Schädigungen aufgrund des Magnesiummangels äußert. Verschiedene Punktmutationen im Gen des TRPM6-Proteins werden als Ursache für die Ausprägung von HSH angesehen. Mit dem TRPM6 i...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Wäring, Janine
Beteiligte: Homberg, Uwe (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2008
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2008-07490
Publikationsdatum: 2008-11-25
Datum der Annahme: 2008-10-21
Downloads: 44 (2024), 83 (2023), 105 (2022), 84 (2021), 100 (2020), 137 (2019), 76 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0749
https://doi.org/10.17192/z2008.0749