Klassifikation und Reparatur von Mutanten des nierenspezifischen Kalium- Kanals ROMK, ursächlich beteiligt am Krankheitsbild des Hyperprostaglandin- E-/ antenatalen Bartter- Syndroms

Klassifikation und Reparatur von Mutanten des nierenspezifischen Kalium- Kanals ROMK, ursächlich beteiligt am Krankheitsbild des Hyperprostaglandin- E-/ antenatalen Bartter- Syndroms

Das Hyperprostaglandin E Syndrom / antenatale Bartter Syndrom (HPS/ aBS) ist ein autosomal rezessiv vererbtes Krankheitsbild, das durch die typische Trias pränatale Manifestation, Hypo-/ Isosthenurie und Nephrokalzinose gekennzeichnet ist. Das Polyhydramion führt zu Frühgeburtlichkeit und ohne adäqu...

Olles dieđut

Furkejuvvon:
Bibliográfalaš dieđut
Váldodahkki: Ermert, Saskia Christine
Eará dahkkit: Waldegger, Siegfried (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materiálatiipa: Dissertation
Giella:duiskkagiella
Almmustuhtton: Philipps-Universität Marburg 2008
Fáttát:
ROMK
Mutation
Aminoglycoside
Antenatal Bartter syndrome
Phenylbutyrate
Phenylbutyrat
Mutational classification
Aminoglykoside
Mutationsklassifikation
Bartter-Syndrom
Medizin
Medical sciences Medicine
Liŋkkat:PDF-ollesdeaksta
Fáddágilkorat: Lasit fáddágilkoriid
Eai fáddágilkorat, Lasit vuosttaš fáddágilkora!

Interneahtta

PDF-ollesdeaksta

oažžasuvvan:
Hildobáiki: urn:nbn:de:hebis:04-z2008-03562
Almmustuhttinbeaivi: 2008-05-23
Datum der Annahme: 2008-04-16
Downloads: 21 (2024), 47 (2023), 99 (2022), 67 (2021), 45 (2020), 74 (2019), 33 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Liŋka materiálii: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0356
https://doi.org/10.17192/z2008.0356

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