Die Röntgenstrukturen der Glutamatdehydrogenase von Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi. Zielmoleküle für das strukturbasierte Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe
In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale D...
Gespeichert in:
主要作者: | |
---|---|
其他作者: | |
格式: | Dissertation |
语言: | 德语 |
出版: |
Philipps-Universität Marburg
2008
|
主题: | |
在线阅读: | PDF-Volltext |
标签: |
添加标签
没有标签, 成为第一个标记此记录!
|
总结: | In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe. Durch die erfolgte Strukturaufklärung besteht nun die Möglichkeit, die Enzyme mit Methoden des computergestützten Drug Designs weiter zu bearbeiten. |
---|---|
实物描述: | 140 Seiten |
DOI: | 10.17192/z2008.0158 |