Identification and functional characterization of protein domains in the transcription factor TWIST

Saethre-Chotzen syndrome is an autosomal dominant inherited disorder with premature fusion of cranial sutures. It is caused by nucleotide sequence changes within or in proximity of the TWIST1 gene. This gene encodes for a bHLH transcription factor, which inhibits osteogenic differentiation by transc...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsman: Singh, Shalini
Övriga upphovsmän: Kunz, Jürgen (Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materialtyp: Dissertation
Språk:engelska
Publicerad: Philipps-Universität Marburg 2006
Ämnen:
Länkar:PDF-fulltext
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!