Publikationsserver
Identification and functional characterization of protein domains in the transcription factor TWIST
Saethre-Chotzen syndrome is an autosomal dominant inherited disorder with premature fusion of cranial sutures. It is caused by nucleotide sequence changes within or in proximity of the TWIST1 gene. This gene encodes for a bHLH transcription factor, which inhibits osteogenic differentiation by transc...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | Dissertation |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
Philipps-Universität Marburg
2006
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | PDF النص الكامل |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|