Identification and functional characterization of protein domains in the transcription factor TWIST

Saethre-Chotzen syndrome is an autosomal dominant inherited disorder with premature fusion of cranial sutures. It is caused by nucleotide sequence changes within or in proximity of the TWIST1 gene. This gene encodes for a bHLH transcription factor, which inhibits osteogenic differentiation by transc...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yazar: Singh, Shalini
Diğer Yazarlar: Kunz, Jürgen (Dr.) (Tez danışmanı)
Materyal Türü: Dissertation
Dil:İngilizce
Baskı/Yayın Bilgisi: Philipps-Universität Marburg 2006
Konular:
Online Erişim:PDF Tam Metin
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!