Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Die Beeinträchtigung des von Schwerhörigkeit betroffenen Menschen ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung sowie vom Alter des Einsetzens der Symptome. Für autosomal-dominante, nicht-syndromale Schwerhörigkeit sind 39 Genloci in der Literatur beschrieben worden. Drei dieser Genloci (DFNA1, lok...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile nagusia: Brodwolf, Susanne Katharina
Beste egile batzuk: Kunz Jürgen (HD Dr. rer.nat. ) (Tesi aholkularia)
Formatua: Dissertation
Hizkuntza:German
Argitaratua: Philipps-Universität Marburg 2004
Gaiak:
Medizin
Kopplungsanalyse
Tieftonschwerhörigkeit
Genort
nicht-syndromal
autosomal-dominant
Chromosom 4
Jugend / Schwerhörigkeit
senorineural
Medical sciences Medicine
Sarrera elektronikoa:PDF testu osoa
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Internet

PDF testu osoa

Aleari buruzko argibideak
Sailkapena: urn:nbn:de:hebis:04-z2004-03432
Argitaratze data: 2004-06-22
Baliabidea: Brodwolf S, Boddeker IR, Ziegler A, Rausch P, Kunz J (2001) Further evidence for linkage of low-mid frequency hearing impairment to the candidate region on chromosome 4p16.3. Clin Genet 60(2): 155-160
Datum der Annahme: 2004-06-03
Downloads: 53 (2024), 142 (2023), 151 (2022), 160 (2021), 171 (2020), 169 (2019), 58 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL sarbidea: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0343
https://doi.org/10.17192/z2004.0343

Antzeko izenburuak