Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit
Die Beeinträchtigung des von Schwerhörigkeit betroffenen Menschen ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung sowie vom Alter des Einsetzens der Symptome. Für autosomal-dominante, nicht-syndromale Schwerhörigkeit sind 39 Genloci in der Literatur beschrieben worden. Drei dieser Genloci (DFNA1, lok...
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Autor principal: | |
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Otros Autores: | |
Formato: | Dissertation |
Lenguaje: | alemán |
Publicado: |
Philipps-Universität Marburg
2004
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Materias: | |
Acceso en línea: | Texto Completo PDF |
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Internet
Texto Completo PDFNúmero de Clasificación: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2004-03432 |
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Fecha de Publicación: |
2004-06-22 |
Fuente: |
Brodwolf S, Boddeker IR, Ziegler A, Rausch P, Kunz J (2001) Further evidence for linkage of low-mid frequency hearing impairment to the candidate region on chromosome 4p16.3. Clin Genet 60(2): 155-160 |
Datum der Annahme: |
2004-06-03 |
Downloads: |
53 (2024), 142 (2023), 151 (2022), 160 (2021), 171 (2020), 169 (2019), 58 (2018) |
Lizenz: |
https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
URL de Acceso: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0343 https://doi.org/10.17192/z2004.0343 |