Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Die Beeinträchtigung des von Schwerhörigkeit betroffenen Menschen ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung sowie vom Alter des Einsetzens der Symptome. Für autosomal-dominante, nicht-syndromale Schwerhörigkeit sind 39 Genloci in der Literatur beschrieben worden. Drei dieser Genloci (DFNA1, lok...

Disgrifiad llawn

Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Prif Awdur: Brodwolf, Susanne Katharina
Awduron Eraill: Kunz Jürgen (HD Dr. rer.nat. ) (Cynghorydd traethodau ymchwil)
Fformat: Dissertation
Iaith:German
Cyhoeddwyd: Philipps-Universität Marburg 2004
Pynciau:
Medizin
Kopplungsanalyse
Tieftonschwerhörigkeit
Genort
nicht-syndromal
autosomal-dominant
Chromosom 4
Jugend / Schwerhörigkeit
senorineural
Medical sciences Medicine
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Manylion daliadau o
Rhif Galw: urn:nbn:de:hebis:04-z2004-03432
Dyddiad Cyhoeddi: 2004-06-22
Ffynhonnell: Brodwolf S, Boddeker IR, Ziegler A, Rausch P, Kunz J (2001) Further evidence for linkage of low-mid frequency hearing impairment to the candidate region on chromosome 4p16.3. Clin Genet 60(2): 155-160
Datum der Annahme: 2004-06-03
Downloads: 53 (2024), 142 (2023), 151 (2022), 160 (2021), 171 (2020), 169 (2019), 58 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL mynediad: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0343
https://doi.org/10.17192/z2004.0343

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