Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit

Die Beeinträchtigung des von Schwerhörigkeit betroffenen Menschen ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung sowie vom Alter des Einsetzens der Symptome. Für autosomal-dominante, nicht-syndromale Schwerhörigkeit sind 39 Genloci in der Literatur beschrieben worden. Drei dieser Genloci (DFNA1, lok...

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Detaylı Bibliyografya
Yazar: Brodwolf, Susanne Katharina
Diğer Yazarlar: Kunz Jürgen (HD Dr. rer.nat. ) (Tez danışmanı)
Materyal Türü: Dissertation
Dil:Almanca
Baskı/Yayın Bilgisi: Philipps-Universität Marburg 2004
Konular:
Medizin
Kopplungsanalyse
Tieftonschwerhörigkeit
Genort
nicht-syndromal
autosomal-dominant
Chromosom 4
Jugend / Schwerhörigkeit
senorineural
Medical sciences Medicine
Online Erişim:PDF Tam Metin
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