First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Gehlen, Jan, Giel, Ann-Sophie, Köllges, Ricarda, Bornholdt, Dorothea, Jung, Daphne, Hoyer, Paul D., Nordenskjöld, Agneta, Hess, Timo, Baumgarten, Martig, Seitz, Guido, Schumacher, Johannes
अन्य लेखक: et. al.
स्वरूप: लेख
भाषा:अंग्रेज़ी
प्रकाशित: Philipps-Universität Marburg 2022
विषय:
genome-wide association study (GWAS)
FOXF1/FOXC2/FOXL1
HNF1B
CTNNA3
multifactorial diseases
esophageal atresia (EA)
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