First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Gehlen, Jan, Giel, Ann-Sophie, Köllges, Ricarda, Bornholdt, Dorothea, Jung, Daphne, Hoyer, Paul D., Nordenskjöld, Agneta, Hess, Timo, Baumgarten, Martig, Seitz, Guido, Schumacher, Johannes
مؤلفون آخرون: et. al.
التنسيق: مقال
اللغة:الإنجليزية
منشور في: Philipps-Universität Marburg 2022
الموضوعات:
genome-wide association study (GWAS)
FOXF1/FOXC2/FOXL1
HNF1B
CTNNA3
multifactorial diseases
esophageal atresia (EA)
الوصول للمادة أونلاين:PDF النص الكامل
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
كن أول من يترك تعليقا!
يجب تسجيل دخولك أولا

مواد مشابهة