First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , |
---|---|
Další autoři: | |
Médium: | Článek |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
Philipps-Universität Marburg
2022
|
Témata: | |
On-line přístup: | Plný text ve formátu PDF |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Internet
Plný text ve formátu PDFSignatura: |
urn:nbn:de:hebis:04-es2024-07697 |
---|---|
Datum vydání: |
2024-01-22 |
Zdroj: |
Erstveröffentlichung: Gehlen J, Giel AS, Köllges R, Haas SL, Zhang R, et. al. First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B. HGG Adv. 2022 Jan 25;3(2):100093. https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |
Downloads: |
44 (2024) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
Přístupová URL adresa: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/es/2024/0769 https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |