First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...
সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
---|---|
অন্যান্য লেখক: | |
বিন্যাস: | প্রবন্ধ |
ভাষা: | ইংরেজি |
প্রকাশিত: |
Philipps-Universität Marburg
2022
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | পিডিএফ এ সম্পূর্ন পাঠ |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
আন্তর্জাল
পিডিএফ এ সম্পূর্ন পাঠডাক সংখ্যা: |
urn:nbn:de:hebis:04-es2024-07697 |
---|---|
প্রকাশনার তারিখ: |
2024-01-22 |
সম্পদ: |
Erstveröffentlichung: Gehlen J, Giel AS, Köllges R, Haas SL, Zhang R, et. al. First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B. HGG Adv. 2022 Jan 25;3(2):100093. https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |
Downloads: |
44 (2024) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URL ব্যবহার করুন: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/es/2024/0769 https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |