First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | الإنجليزية |
منشور في: |
Philipps-Universität Marburg
2022
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | PDF النص الكامل |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
الانترنت
PDF النص الكاملرقم الاستدعاء: |
urn:nbn:de:hebis:04-es2024-07697 |
---|---|
تاريخ النشر: |
2024-01-22 |
المصدر: |
Erstveröffentlichung: Gehlen J, Giel AS, Köllges R, Haas SL, Zhang R, et. al. First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B. HGG Adv. 2022 Jan 25;3(2):100093. https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |
Downloads: |
44 (2024) |
Lizenz: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URL الوصول: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/es/2024/0769 https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100093 |