First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B

Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. This study represents the first genome-wide association study (GWAS) to identify risk loci for EA/TEF. We used a European case-control sample comprising 764...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Gehlen, Jan, Giel, Ann-Sophie, Köllges, Ricarda, Bornholdt, Dorothea, Jung, Daphne, Hoyer, Paul D., Nordenskjöld, Agneta, Hess, Timo, Baumgarten, Martig, Seitz, Guido, Schumacher, Johannes
Tác giả khác: et. al.
Định dạng: Bài viết
Ngôn ngữ:Tiếng Anh
Được phát hành: Philipps-Universität Marburg 2022
Những chủ đề:
genome-wide association study (GWAS)
FOXF1/FOXC2/FOXL1
HNF1B
CTNNA3
multifactorial diseases
esophageal atresia (EA)
Truy cập trực tuyến:Bài toàn văn PDF
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
No citations were found for this record.

Những quyển sách tương tự