Publikationsserver
Generation of a Syngeneic Heterozygous ACVRL1(wt/mut) Knockout iPS Cell Line for the In Vitro Study of HHT2-Associated Angiogenesis
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) type 2 is an autosomal dominant disease in which one allele of the ACVRL1 gene is mutated. Patients exhibit disturbances in TGF-beta/BMP-dependent angiogenesis and, clinically, often present with severe nosebleeds as well as a reduced quality of life. The...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Bài viết |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
Philipps-Universität Marburg
2023
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | Bài toàn văn PDF |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Publikationen im Open Access gefördert durch die UB