TLR8 is activated by 5ʹ-methylthioinosine, a Plasmodium falciparum-derived intermediate of the purine salvage pathway

The innate immune recognition of the malaria-causing pathogen Plasmodium falciparum (P. falciparum) is not fully explored. Here, we identify the nucleoside 5ʹ-methylthioinosine (MTI), a Plasmodium-specific intermediate of the purine salvage pathway, as a pathogen-derived Toll-like receptor 8 (TLR8)...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Köllisch, Gabriele, Venegas Solis, Francisco, Obermann, Hannah-Lena, Eckert, Jeannine, Bauer, Stefan, Vierbuchen, Tim
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:անգլերեն
Հրապարակվել է: Philipps-Universität Marburg 2023
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:PDF ամբողջական տեքստ
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
Նկարագրություն
Ամփոփում:The innate immune recognition of the malaria-causing pathogen Plasmodium falciparum (P. falciparum) is not fully explored. Here, we identify the nucleoside 5ʹ-methylthioinosine (MTI), a Plasmodium-specific intermediate of the purine salvage pathway, as a pathogen-derived Toll-like receptor 8 (TLR8) agonist. Co-incubation of MTI with the TLR8 enhancer poly(dT) as well as synthetic or P. falciparum-derived RNA strongly increase its stimulatory activity. Of note, MTI generated from methylthioadenosine (MTA) by P. falciparum lysates activates TLR8 when MTI metabolism is inhibited by immucillin targeting the purine nucleoside phosphorylase (PfPNP). Importantly, P. falciparum-infected red blood cells incubated with MTI or cultivated with MTA and immucillin lead to TLR8-dependent interleukin-6 (IL-6) production in human monocytes. Our data demonstrate that the nucleoside MTI is a natural human TLR8 ligand with possible in vivo relevance for innate sensing of P. falciparum.
Նյութի նկարագրություն:Gefördert durch den Open-Access-Publikationsfonds der UB Marburg.
Ֆիզիկական նկարագրություն:18 Seiten
DOI:10.1016/j.celrep.2022.110691