Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автор: Gebhardt, Sandra
Інші автори: Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (Керівник дипломної роботи)
Формат: Dissertation
Мова:німецька
Опубліковано: Philipps-Universität Marburg 2016
Предмети:
Rhodium
Lemieux-von Rudloff-Oxidation
3-aminocyclohexanecarboxylic aci
Arylzinkorganyle
Zink-Aza-Enolat
Chemie
3-Aminocyclohexancarbonsäuren
Transferhydrierung
Reduktion
N-3-Arylcyclohexylsulfonamide
rhodium-catalyzed 1,4-addition
arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation
α,β-unsaturated N-tosyl imines
Addition
Ketimine
Chemistry & allied sciences
Онлайн доступ:PDF-повний текст
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

PDF-повний текст

Детальна інфо про примірники із
Шифр: urn:nbn:de:hebis:04-z2017-00600
Дата публікації: 2017-02-03
Datum der Annahme: 2017-01-17
Downloads: 57 (2024), 135 (2023), 107 (2022), 99 (2021), 107 (2020), 65 (2019), 41 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Доступ через URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0060
https://doi.org/10.17192/z2017.0060

Схожі ресурси