Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Addition von Arylnukleophilen an α,β-ungesättigte N-Tosylketimine

Die konjugierte Addition und damit auch die Rhodium-katalysierte 1,4-Addition von Metallnukleophilen an Michael-Akzeptoren, welche 1997 entdeckt wurde, ist eine der wichtigsten Reaktionen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung. In Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen findet man häu...

Whakaahuatanga katoa

I tiakina i:
Ngā taipitopito rārangi puna kōrero
Kaituhi matua: Gebhardt, Sandra
Ētahi atu kaituhi: Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Hōputu: Dissertation
Reo:Tiamana
I whakaputaina: Philipps-Universität Marburg 2016
Ngā marau:
Rhodium
Lemieux-von Rudloff-Oxidation
3-aminocyclohexanecarboxylic aci
Arylzinkorganyle
Zink-Aza-Enolat
Chemie
3-Aminocyclohexancarbonsäuren
Transferhydrierung
Reduktion
N-3-Arylcyclohexylsulfonamide
rhodium-catalyzed 1,4-addition
arylzinc halides, Noyori transfer hydrogenation
α,β-unsaturated N-tosyl imines
Addition
Ketimine
Chemistry & allied sciences
Urunga tuihono:Kuputuhi katoa PDF
Tags: Tāpirihia he Tūtohu
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Ipurangi

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Ngā taipitopito puringa mai i
Tau karanga: urn:nbn:de:hebis:04-z2017-00600
Rā whakaputa: 2017-02-03
Datum der Annahme: 2017-01-17
Downloads: 51 (2024), 135 (2023), 107 (2022), 99 (2021), 107 (2020), 65 (2019), 41 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL Uru: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0060
https://doi.org/10.17192/z2017.0060

Ngā tūemi rite