Die Totalsynthese von Cladoniamid G und Cladoniamid F

Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Su...

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Tác giả chính: Schütte, Julia
Tác giả khác: Koert, Ulrich (Prof. Dr.) (Cố vấn luận án)
Định dạng: Dissertation
Ngôn ngữ:Tiếng Đức
Được phát hành: Philipps-Universität Marburg 2014
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Tóm tắt:Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Suzuki-Kreuzkupplung zweier Indole und eine anschließende intramolekulare Lactambildung. Außerdem wurde eine Methode zur enantioselektiven Addition von Indolen an Mesoxalesteramide entwickelt.
DOI:10.17192/z2014.0251