Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Chirale Organolithium-Verbindungen bergen ein hohes synthetisches Potential für ihren Einsatz als Synthone in stereoselektiven Synthesen; vorausgesetzt jedoch ist, dass ihre Tendenz zur Racemisierung gering ist. Gegenstand dieser Dissertation ist die Bestimmung der konfigurativen Stabilität von chir...

Whakaahuatanga katoa

I tiakina i:
Ngā taipitopito rārangi puna kōrero
Kaituhi matua: Ruhland, Thomas
Ētahi atu kaituhi: Hoffmann, Reichard (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Hōputu: Dissertation
Reo:Tiamana
I whakaputaina: Philipps-Universität Marburg 1993
Ngā marau:
Carbenoide
Geschwindigkeit
Synthon
Magnetische Kernresonanz
Methodologie
Racemisierung
intraannular substitutent
selenoacetals, Telluroacetals, chirality
Selenoacetale, Telluroacetale, Chiralität
Koaleszenz
Benzyllithiumverbindungen
Stabilität
Hoffmann Test
Chemie
Synthese
benzyllithium compounds, alfa-position, dynamic 1H NMR
intraannularer Substituent
Abfangreaktion
alfa-Stellung, dynamische 1H NMR
Chemistry & allied sciences
Urunga tuihono:Kuputuhi katoa PDF
Tags: Tāpirihia he Tūtohu
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Ipurangi

Kuputuhi katoa PDF

Ngā taipitopito puringa mai i
Tau karanga: urn:nbn:de:hebis:04-z2013-05811
Rā whakaputa: 2013-09-25
Datum der Annahme: 1993-07-07
Downloads: 82 (2024), 153 (2023), 85 (2022), 79 (2021), 45 (2020), 110 (2019), 33 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL Uru: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2013/0581
https://doi.org/10.17192/z2013.0581

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