Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Chirale Organolithium-Verbindungen bergen ein hohes synthetisches Potential für ihren Einsatz als Synthone in stereoselektiven Synthesen; vorausgesetzt jedoch ist, dass ihre Tendenz zur Racemisierung gering ist. Gegenstand dieser Dissertation ist die Bestimmung der konfigurativen Stabilität von chir...

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Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsman: Ruhland, Thomas
Övriga upphovsmän: Hoffmann, Reichard (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materialtyp: Dissertation
Språk:tyska
Publicerad: Philipps-Universität Marburg 1993
Ämnen:
Carbenoide
Geschwindigkeit
Synthon
selenoacetals, Telluroacetals, chirality
Hoffmann Test
Magnetische Kernresonanz
Methodologie
Selenoacetale, Telluroacetale, Chiralität
Racemisierung
benzyllithium compounds, alfa-position, dynamic 1H NMR
Koaleszenz
intraannular substitutent
Stabilität
Chemie
alfa-Stellung, dynamische 1H NMR
Synthese
Abfangreaktion
intraannularer Substituent
Benzyllithiumverbindungen
Chemistry & allied sciences
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