Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Ein Beitrag zur Aufklärung des Mechanismus der Konfigurationsumkehr von α-Schwefel- [Alpha-Schwefel-], Selen- und Tellur-substituierten Alkyl- und Benzyllithium-Verbindungen

Chirale Organolithium-Verbindungen bergen ein hohes synthetisches Potential für ihren Einsatz als Synthone in stereoselektiven Synthesen; vorausgesetzt jedoch ist, dass ihre Tendenz zur Racemisierung gering ist. Gegenstand dieser Dissertation ist die Bestimmung der konfigurativen Stabilität von chir...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Ruhland, Thomas
Andere auteurs: Hoffmann, Reichard (Prof. Dr.) (Thesis begeleider)
Formaat: Dissertation
Taal:Duits
Gepubliceerd in: Philipps-Universität Marburg 1993
Onderwerpen:
Carbenoide
Geschwindigkeit
Synthon
Magnetische Kernresonanz
Methodologie
Racemisierung
intraannular substitutent
selenoacetals, Telluroacetals, chirality
Selenoacetale, Telluroacetale, Chiralität
Koaleszenz
Benzyllithiumverbindungen
Stabilität
Hoffmann Test
Chemie
Synthese
benzyllithium compounds, alfa-position, dynamic 1H NMR
intraannularer Substituent
Abfangreaktion
alfa-Stellung, dynamische 1H NMR
Chemistry & allied sciences
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