Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

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Autore principale: Galan, Raluca Simona
Altri autori: Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (Relatore della tesi)
Natura: Dissertation
Lingua:tedesco
Pubblicazione: Philipps-Universität Marburg 2012
Soggetti:
Medizin
SDHB-Gene
Nebennierenkrankheit
Paragangliom
Adrenalin
Genmutation
Genetik
Angiomatosis retinae
Paraganglioma
MEN <Adenopathie>
P
Gen Ret
RET-Gene
Pheochromocytoma
Phäochromozytom
VHL-Gene
Neurofibromatose
Medical sciences Medicine
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