Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

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Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsman: Noeske, Sarah
Övriga upphovsmän: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materialtyp: Dissertation
Språk:tyska
Publicerad: Philipps-Universität Marburg 2011
Ämnen:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Medizin
COPD
Exhaliertes Atemwegskondensat
pH-Wert
Antitrypsin <alpha-1->
pH
Exhaled breath condensate
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
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