Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Noeske, Sarah
מחברים אחרים: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
פורמט: Dissertation
שפה:גרמנית
יצא לאור: Philipps-Universität Marburg 2011
נושאים:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Medizin
COPD
Exhaliertes Atemwegskondensat
pH-Wert
Antitrypsin <alpha-1->
pH
Exhaled breath condensate
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
גישה מקוונת:PDF-Volltext
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
היה/י הראשונ/ה לכתוב הערה!
צריך להיות מחובר מראש

פריטים דומים