Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: Noeske, Sarah
Autres auteurs: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (Directeur de thèse)
Format: Dissertation
Langue:allemand
Publié: Philipps-Universität Marburg 2011
Sujets:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Medizin
COPD
Exhaliertes Atemwegskondensat
pH-Wert
Antitrypsin <alpha-1->
pH
Exhaled breath condensate
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
Accès en ligne:Texte intégral en PDF
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
Soyez le premier à ajouter un commentaire!
Il faut se connecter d'abord

Documents similaires