Funktionelle und pathophysiologische Untersuchung neuer Mutationen des Natrium-Chlorid-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Funktionelle und pathophysiologische Untersuchung neuer Mutationen des Natrium-Chlorid-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Das Gitelman Syndrom ist eine autosomal rezessiv vererbte renale Tubulopathie, die durch eine hypokalämische Alkalose, eine Hypomagnesiämie und eine Hypocalciurie charakterisiert ist. Die Erkrankung basiert auf Mutationen im SCL12A3 Gen, das für den Natrium-Chlorid-Transporter (NCCT) im distalen Abs...

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Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Knop, Caroline
Άλλοι συγγραφείς: Waldegger, Siegfried (Prof. Dr.) (Εισηγητής διατριβής)
Μορφή: Dissertation
Γλώσσα:Γερμανικά
Έκδοση: Philipps-Universität Marburg 2010
Θέματα:
NCCT
Nierenfunktion
Nierenkrankheit
Gitelman Syndrome
Medizin
Gitelman Syndrom
Medical sciences Medicine
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Ταξινομικός Αριθμός: urn:nbn:de:hebis:04-z2010-05823
Ημερομηνία έκδοσης: 2010-10-26
Datum der Annahme: 2010-10-14
Downloads: 51 (2024), 169 (2023), 122 (2022), 117 (2021), 84 (2020), 106 (2019), 57 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2010/0582
https://doi.org/10.17192/z2010.0582

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