Nachweis von Deletionen der Tumorsuppressorgene TP53 und p16 mittels Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung bei erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (ALL)

Die Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie des Erwachsenen ist im wesentlichen gekennzeichnet durch das Philadelphia-Chromosom und die damit korrelierende schlechte Prognose. Durch die Entwicklung des Tyrosinkinase Inhibitors Imatinib (Glivecâ) konnte erstmals ein am Anfang der...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Morosan, Thomas
Άλλοι συγγραφείς: Rieder, Harald (Prof. Dr.) (Εισηγητής διατριβής)
Μορφή: Dissertation
Γλώσσα:Γερμανικά
Έκδοση: Philipps-Universität Marburg 2006
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:Πλήρες κείμενο PDF
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Deletions of tumor suppressor gene p16 in Philadelphia-chromosome positive adult patients with acute lymphoblastic leukemia can be found by means of fluorescence-in-situ hybridisation in 28% (homozygous) or 8% (hemizygous)respectively (n=25). Hemizygous deletions of tumor suppressor gene TP53 in Philadelphia-chromosome positive adult patients with acute lymphoblastic leukemia can be found by means of fluorescence-in-situ hybridisation in 3%. These hemizygous deletions have often been shown to be due to an isochromosome 17q (n=27).